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干扰素作用机理?点进来看这篇就够了~

2020-12-09 4330 返回列表

干扰素究竟是什么 图片

干扰素和单抗有啥区别 图片

干扰素什么时机使用效果最佳 图片

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话不多说,先奉上精彩的2min卡通科普宣传片~


不想看科普视频的,直接拉到这里阅读干扰素药理作用

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药理作用




干扰素(interferon,IFN)是动物机体在受到病毒感染或其他刺激后所产生的糖蛋白。干扰素是强有力的细胞因子,具有抗病毒,免疫调节和抗癌的功能(Pestka等,1987)。可诱导宿主细胞抗病毒酶系的活性,抑制病毒蛋白衣壳合成,使病毒RNA降解(Moore,1996)。Ⅰ型干扰素具有广谱抗病毒活性,对病毒穿透细胞膜过程、脱壳、mRNA合成、蛋白翻译、病毒颗粒组装和释放均有抑制作用。


干扰素的血药浓度通常无法检测,一旦有一个细胞被干扰素诱导为抗病毒状态,这个细胞便在不需要额外干扰素的情况下通过细胞间隙将这种抗病毒能力传递给另外一个细胞。这一点已经在体内IFN-α刺激淋巴细胞的试验中得到证明。这种抗病毒作用被放大的效应解释了即使血浆中干扰素水平低到无法检测时仍然有抗病毒效果的现象(Stanton等,1989)。




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既然已经了解干扰素的作用机理,接下来小编就为大家总结一下干扰素在临床中的常见应用:



1. 广谱抗病毒,对变异的病毒仍然有效,可用于各种犬猫常见传染病以及传染性呼吸系统综合征;

2. 预防性使用,早期阻断病毒复制,减轻临床症状;

3. 用于住院病例,提高局部黏膜细胞免疫力,降低院内交叉感染风险;

4. 局部外用(点眼、滴鼻、喷口腔、雾化),抑制局部病灶的病毒复制,缓解病毒感染引起的局部症状。



干扰素的临床应用中目前主要是全身给药和局部外用两个方向,具体的用法用量如下:



①皮下注射,犬40万IU/kg,猫30万IU/kg,每日1次,3-5日一疗程。重症可酌情加量。

②局部外用,用2ml生理盐水或灭菌注射用水溶解2支干扰素,用注射器抽取到干扰素小兰瓶中,每天2-3次,每次1-2滴,点眼、滴鼻或喷于口腔患处。

③雾化,剂量同注射剂量,犬40万IU/kg,猫30万IU/kg,加入2ml生理盐水,雾化10min,每天1-2次。建议使用压缩式雾化器。


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中科拜克干扰素是国内首批获得新兽药证书的干扰素产品,其安全性和疗效都得到了科学严谨的验证,产品品质更是远超同行,是国内唯一获得重组犬α干扰素国家发明专利的企业,也是重组犬猫干扰素国家标准的制定者。

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产品特点




1

活性最高


本品是迄今为止比活性最高的重组干扰素,比市面上常见干扰素产品高出10倍以上,具有广谱抗病毒及对抗变异病毒的作用。随机抽取不同批次的中科拜克干扰素进行效力检验,样品的生物学活性均超出标示量。效力学和Ⅲ期临床试验显示,推荐剂量的犬α干扰素+辅助治疗对犬细小病毒的有效率高达80%以上。


2

纯度最高


兽药现行纯度标准为95%,而中科拜克干扰素纯度高达98%,杂蛋白含量非常低,几乎不会引起过敏,可放心用于怀孕及哺乳期的动物或幼龄、老龄动物。


3

内毒素最低


中科拜克干扰素采用最先进的非最终灭菌低温冷冻干燥工艺,内毒素含量<5EU/支,属行业最低,更远低于人药生物制品内毒素国家标准(内毒素<5EU/kg/h)。正确使用中科拜克干扰素,几乎不会出现一过性高热(内毒素超标)等常见不良反应。


4

起效最快


干扰素构成了机体抗病毒作用最快的防御体系,给机体注射干扰素后,几分钟之内就能发挥其抗病毒效应,相比其他抗病毒的药物(如金刚烷胺、利巴韦林等),本产品具有抑制病毒效力强、毒副作用低且不易产生耐药性等优势。

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注意事项




1.重组犬α/猫ω干扰素具有高度的种属特异性,不可交叉使用。举例说明:猫干扰素有5种亚型,且目前均已克隆、测序完毕,这5种亚型相互之间的基因相似度达到95%-99%,但从蛋白质水平分析,此5种亚型与人干扰素α的相似度却只有60%。因此,干扰素虽然具有抗多种病毒和微生物的活性,但是它具有一定的种属特异性,即某一种属的动物产生的干扰素只能对同种属或种属非常相近的动物或细胞有保护力,即干扰素活性在同种细胞上高,异种细胞上低(郑拓,吴长德,犬干扰素的研究进展)。

2.本品经大量临床实践证明,可安全用于妊娠期/哺乳期母犬/猫和刚出生幼犬/猫

3.在治疗期间禁止接种弱毒活疫苗,建议至少停药一周后才可以接种弱毒活疫苗,但灭活疫苗不受本品影响

4.针对病毒性疾病继发的细菌感染,干扰素可与抗生素联合用药,但禁止注射前的相互混合,否则可造成干扰素活性完全丧失




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参考文献




1.郑拓,吴长德。犬干扰素的研究进展,[J],中国兽医杂志2012年(第48卷第1期)。
2.Jim E.Riviere等,兽医药理学与毒理学[M],第九版,2012年6月。
3.Pestka,S,Langer,J.A,Zoon,K.C.Interferons and their acactions.1987.Ann Rev Biochem 56:135-142.
4.Moore,B.R.Clinical application of interferons in large animal medicine.1996.J Am Vet Med Assoc 15;208(10):1711-5.
5.Stanton,C.J.Lloyd,R.E,Sarzotti,M,and Blalock,J.E.Protection of mice from semliki Forest virus infection by lymphocytes treated with low levels of interferon.1989.Mol Biother1(6):305-10.




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