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来源：中国兽药协会
2025年10月11-12日，由中国兽药协会主办、大兴生物医药产业基地管理委员会协办的兽用生物制品和兽医诊断制品研修班于北京召开。本次研修班聚焦行业热点、政策重点与技术难点，汇聚企事业单位、学研园所多方力量，为参会代表搭建了高效的交流与学习平台。协会张莉副秘书长主持本次研修班。
10月11日下午，研修班正式拉开帷幕。首先，大兴生物医药产业基地管理委员会进行基地推介，为参会者介绍了区域产业发展优势与支持政策。随后，礼蓝动物保健公司注册和市场准入总监闫明先生，围绕“兽药网络经营与广告”分享实践经验，并与现场代表深入交流；勃林格殷格翰动物保健药物警戒负责人常迪女士，则针对“兽用生物制品和兽医诊断制品不良反应（药物警戒）管理”展开系统专题讲解，为行业药物安全管理提供了宝贵参考。
10月12日的课程聚焦核心技术与政策解读。上午，中国兽医药品监察所标准处刘业兵研究员，系统讲解“兽用生物制品质量标准（含兽药典）和标准物质管理”，并现场解答参会代表提出的疑问；香港奥星集团苏亚南工程师以产品共线为例，深入剖析“兽药GMP中的计算机化系统管理”，为企业未来合规生产提供技术指导。下午，中国兽医药品监察所生药评审处赵耘研究员，详细解读“兽用生物制品和兽医诊断制品注册资料要求”，助力企业提升注册申报效率；天津大学刘俊杰教授则带来“洁净空调系统多智能体分布式变风量控制方法”的技术分享，聚焦洁净度、压差与能耗的平衡难题，提供创新解决方案。
研修班尾声，一场高质量的交流研讨会如期举行。由中国兽医药品监察所蒋桃珍、蒋玉文、康凯三位研究员，中国建筑科学院梁磊教授级高级工程师，华商国际工程有限公司生物医药事业部连大旗部长组成的专家团，与全体参会代表围绕“洁净度、压差和能耗目标平衡实现路径”、“宠物药品及核酸药物类工艺、产能与GMP管理”两大议题展开热烈讨论，现场思想碰撞频繁，为行业痛点问题提供了多元化的解决思路。蒋桃珍研究员还专门为与会代表进行“兽医微生物菌（毒）种进出口申请与管理”内容的答疑解惑。
本次研修班内容丰富、针对性强，既有政策解读与经验分享，也有技术攻关与研讨交流，有效促进了行业信息共享与技术协同，为推动兽用生物制品和兽医诊断制品行业高质量发展注入了新动力。
