【执兽重点19】 细菌的感染

1. 细菌侵入动物体后，一旦突破宿主的防御功能，可引起机体出现不同程度的病理变化。病原菌侵入机体能否致病、致病性强弱与其毒力有关。细菌毒力可以通过测定半数致死量（LD50）或半数感染量（ID50）来确定，同种细菌的不同型或菌株，致病力强弱有差异。细菌的毒力因子主要包括侵袭力和毒素。

2. 半数致死量（LD50）：指能使接种的试验动物在感染后一定时限内死亡一半所需的微生物量或毒素量。

3. 半数感染量（ID50）：指能够引起一半动物（或鸡胚、细胞）感染所需的微生物量或毒素量。

4. 病原菌突破动物体的防御系统，在体内定居、繁殖和扩散的能力称为侵袭力。与侵袭力有关的毒力因子主要包括黏附或定植因子、侵袭性酶、M型分泌系统和干扰宿主的防御机制四类。

1）黏附或定植因子 革兰氏阴性菌的黏附因子主要是菌毛，革兰氏阳性菌主要是菌体表面的层蛋白、脂磷壁酸等。

2）侵袭性酶：某些细菌能够产生与毒力有关的酶，在感染过程中有助于细菌在机体内繁殖扩散，甚至能够破坏机体组织细胞。如葡萄球菌能产生血浆凝固酶，链球菌可以产生透明质酸酶等。

5. 细菌毒素按其来源、性质和作用分为外毒素和内毒素两类。

1）外毒素：是由某些病原菌在生长繁殖过程中产生并分泌到菌体外的一类毒性物质。许多革兰氏阳性细菌及部分革兰氏阴性细菌均能产生外毒素。外毒素的化学成分是蛋白质，因此具有蛋白质的理化特性。可被蛋白酶、氧化剂、紫外线破坏；易被热、酸、金属盐类灭活。外毒素有良好的抗原性，可以刺激机体产生较高滴度的特异性抗体，即抗毒素。外毒素经0.3%〜0.4%的甲醛溶液、37℃保温处理3~7d，丧失毒性（脱毒）成为类毒素，但仍保持良好的抗原性。

2）内毒素：是革兰氏阴性菌细胞壁中的脂多糖成分，只有当细菌死亡裂解后才能游离出来。内毒素的化学成分是脂多糖（LPS）位于细胞壁的最外层，由特异性多糖、非特异性核心多糖和类脂A三部分组成，其中类脂A是内毒素的主要毒性成分。

6. 感染的类型：隐性感染、显性感染和带菌感染。临床全身感染有菌血症、毒血症、败血症和脓毒血症。